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Exames de triagem durante a gravidez

Exames laboratoriais fornecem informações úteis desde o momento em que a mulher considera a gravidez até os dias iniciais do bebê. Alguns exames são feitos como rotinas em períodos específicos da gestação. Outros são pedidos quando necessário para detectar e avaliar problemas que podem ocorrer durante a gravidez ou são escolhidos com base na história clínica dos pais

A tabela abaixo relaciona os exames mais comuns usados durante a gravidez:

O médico e fontes confiáveis podem ajudar a compreender os riscos e benefícios de cada exame.
finalidade nome do exame porque é feito quando quem (amostra)
Testes genéticos para doenças hereditárias Testes genéticos para hemoglobinopatias Verificam se os pais são portadores de hemoglobinopatias e determinam o risco do bebê ter a doença Antes da concepção ou no primeiro trimestre Mãe e pai (sangue)
Testes genéticos para fibrose cística Verificam se os pais são portadores de fibrose cística e determinam o risco do bebê ter a doença Antes da concepção ou no primeiro trimestre Mãe e pai (sangue)
Testes genéticos para outras doenças hereditárias Verificam se os pais são portadores de outras doenças hereditárias e determinam o risco do bebê ter a doença Antes da concepção ou no primeiro trimestre Mãe e pai (sangue)
Exames associados a problemas de saúde da mãe que podem afetar a gravidez Imunidade para rubéola Verifica a imunidade ao vírus, que pode causar defeitos congênitos Antes da concepção ou no primeiro trimestre Mãe (sangue)
Pesquisa de anticorpos anti-HIV Pesquisa de infecção pelo HIV para tomar providências para diminuir o risco de infecção do bebê Antes da concepção ou no primeiro trimestre; pode ser repetida no terceiro trimestre, se houver risco Mãe (sangue)
Pesquisa de gonorreia, clamídia e sífilis Pesquisa de doenças transmitidas por sexo, que podem causar aborto ou infectar o bebê durante o parto Antes da concepção ou no primeiro trimestre; pode ser repetida no terceiro trimestre, se houver risco Mãe (células do colo uterino, urina ou sangue, dependendo do exame)
Papanicolaou Detecta células anormais, inflamação e doenças infecciosas. Antes da concepção ou no primeiro trimestre Mãe (células do colo uterino)
Pesquisa de hepatite B Detecta infecção pelo vírus da hepatite B Antes da concepção ou no primeiro trimestre; pode ser repetida no terceiro trimestre, se houver risco Mãe (sangue)
Pesquisa de varicela zoster Verifica imunidade para catapora, que pode causar defeitos congênitos Antes da concepção ou no primeiro trimestre Mãe (sangue)
TORCH Pesquisa toxoplasmose e outras infecções que podem causar defeitos congênitos Antes da concepção ou no primeiro trimestre, se houver suspeita Mãe (sangue)
Vaginose bacteriana Detecta infecção, que pode causar parto prematuro Antes da concepção ou quando houver sintomas Mãe (secreção vaginal)
Cultura de urina Detecta infecção urinária, que aumenta o risco de parto prematuro Primeira consulta pré-natal ou com 12 a 16 semanas de gravidez; pode ser repetida no terceiro trimestre Mãe (urina)
Pesquisa de estreptococos do grupo B Detect infection, which can harm the baby during birth and infect the mother’s uterus, urinary tract, and any incision made during a cesarean section Com 35 a 37 semanas de gravidez Mãe (amostras das áreas vaginais e retais)
Monitoração da gravidez Teste de gravidez Confirma a gravidez Primeiro trimestre Mãe (sangue)
Pesquisa de açúcar e proteína na urina Pesquisa sinais de diabetes gestacional ou de pré-eclampsia Em todas as consultas pré-natais Mãe (urina)
Hemoglobina Pesquisa de anemia Antes da concepção ou no primeiro trimestre; repetida no terceiro trimestre Mãe (sangue)
Grupo sanguíneo e pesquisa de anticorpos Verifica incompatibilidade potencial entre os grupos sanguíneo do bebê e da mãe Primeiro trimestre, repetido com 28 semanas de gestação Mãe (sangue)
Glicemia e curva glicêmica Pesquisa diabetes gestacional Com 24 a 28 semanas de gestação Mãe (sangue)
Contagem de plaquetas Detecta contagens baixas, que podem estar relacionadas com risco de sangramento anormal durante o parto Terceiro trimestre Mãe (sangue)
Pesquisa de anormalidades ou risco de anormalidades fetais Triagem de síndrome de Down e outras anomalias cromossômicas Avalia o risco de anomalias cromossômicas, como a síndrome de Down Com 10 a 13 semanas de gravidez Mãe (sangue e ultrassonografia)
Triagem tripla ou quádrupla Avalia o risco de certas anomalias cromossômicas e de defeitos do tubo neural Com 15 a 20 semanas de gestação Mãe (sangue)
Vilosidades coriônicas Detecção de anomalias cromossômicas no feto Com 10 a 12 semanas de gravidez, se recomendado Mãe (células da placenta)
Amniocentese Detecta alguns defeitos congênitos e anomalias cromossômicas Com 15 a 20 semanas de gravidez, se recomendado Mãe (líquido amniótico)
Cordocentese Detecta anomalias cromossômicas, distúrbios sanguíneos e algumas infecções Com 18 a 22 semanas de gravidez, se recomendado Mãe e feto (sangue obtido de uma veia do cordão umbilical)
Maturidade fetal Amniocentese Verifica o desenvolvimento pulmonar do feto Após 32 semanas de gestação, se houver risco de prematuridade Mãe (líquido amniótico)
Fibronectina fetal Resultados negativos preveem que NÃO ocorrerá parto prematuro nos próximos 7 a 14 dias Com 26 a 34 semanas de gravidez, se houver sintomas Mãe (cervical or vaginal fluid sample)
Antes da concepção
Primeiro trimestre
Segundo trimestre
Terceiro trimestre
Fontes do artigo

Fontes usadas na revisão atual

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