Também conhecido como
Imunorreatividade semelhante à tripsina
Tripsinogênio Sérico
IRT
Nome formal
Imunorreativo Tripsinogênio
Este artigo foi revisto pela última vez em
Este artigo foi modificado pela última vez em
26 de Abril de 2018.
De relance
Por que fazer este exame?

Para detectar a fibrose cística (FC) pela avaliação da função pancreática.

Quando fazer este exame?

Como parte dos testes de triagem neonatal. Quando o recém-nascido apresenta íleo meconial. Algumas vezes, quando o indivíduo apresenta sintomas de insuficiência pancreática, tais como diarreia persistente, fezes de odor fétido, volumosas e gordurosas, desnutrição e deficiência de vitaminas.

Amostra:

Uma amostra de sangue é retirada do calcanhar do bebê e uma gota é colocada em papel filtro, ou uma amostra de sangue é retirada de uma veia do braço.

É necessária alguma preparação?

Nenhum preparo é necessário.

O que está sendo pesquisado?

O tripsinogênio é uma pró-enzima pancreática, um precursor inativo para a enzima tripsina. Normalmente, o tripsinogênio é produzido no pâncreas e transportado para o intestino delgado. Neste, ele é ativado e transformado em tripsina por uma enzima da mucosa intestinal. A tripsina é responsável por quebrar a proteína dos alimentos em partes menores denominadas peptídeos. Sem tripsinogênio e tripsina suficientes, o indivíduo não será capaz de digerir e utilizar as proteínas adequadamente. Qualquer doença/estado clínico que impeça o tripsinogênio de chegar ao intestino delgado pode provocar aumento de tripsinogênio no sangue. Este teste mede a quantidade de tripsinogênio no sangue.

Em indivíduos com fibrose cística (FC), tampões de muco podem obstruir os dutos pancreáticos que levam ao intestino delgado, impedindo que o tripsinogênio chegue ao intestino e prejudicando a quebra de proteínas dos alimentos. Como parte de um grupo de testes de triagem neonatal, os bebês são triados para FC utilizando o teste de tripsinogênio denominado tripsinogênio imunorreativo (IRT). Os recém-nascidos com FC podem apresentar níveis elevados de IRT no sangue durante vários meses, enquanto que em bebês normais qualquer elevação falso-positiva temporária de tripsinogênio normalmente cairá para os níveis baixos normais em poucas semanas.

Danos no tecido pancreático em outras doenças, como pancreatite crônica e câncer de pâncreas, podem provocar obstruções que impedem o tripsinogênio de chegar ao intestino delgado. As células que produzem tripsinogênio também podem ser danificadas ou destruídas, diminuindo o fornecimento ao corpo. Tanto a obstrução quanto o dano celular causam insuficiência pancreática.

Como a amostra é obtida para o exame?

Uma amostra de sangue é retirada do calcanhar do recém-nascido ou bebê e uma gota é colocada em papel filtro, ou uma amostra de sangue é retirada de uma veia do braço.

NOTA: Se exames médicos em você ou em alguém importante para você o deixam ansioso ou constrangido, ou se você tem dificuldade de lidar com eles, leia um ou mais dos seguintes artigos: Lidando com dor, desconforto ou ansiedade durante o exame, Conselhos sobre exames de sangue, Conselhos para ajudar crianças durante exames médicos, e Conselhos para ajudar idosos durante exames médicos.

Outro artigo, Siga essa amostra, fornece uma visão da coleta e do processamento de uma amostra de sangue e de uma amostra de cultura da garganta.

É necessário algum preparo para garantir a qualidade da amostra?

Não é necessário preparo para o teste.

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Perguntas frequentes
Fontes do artigo

NOTA: Este artigo se baseia em pesquisas que incluíram as fontes citadas e a experiência coletiva de Lab Tests Online Conselho de Revisão Editorial. Este artigo é submetido a revisões periódicas do Conselho Editorial, e pode ser atualizado como resultado dessas revisões. Novas fontes citadas serão adicionadas à lista e distinguidas das fontes originais usadas.                                        

 

Fontes usadas na última revisão deste artigo

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Denise I. Quigley, PhD, FACMG. Co-Director Cytogenetics/Molecular Genetics, Airport Way Regional Laboratory, Portland, OR.

Peter Jacky, PhD, FACMG. Director of Cytogenetics and Molecular Genetics, Airport Way Regional Laboratory, Portland, OR.

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