Para detectar a fibrose cística (FC) pela avaliação da função pancreática.
Tripsinogênio
Como parte dos testes de triagem neonatal. Quando o recém-nascido apresenta íleo meconial. Algumas vezes, quando o indivíduo apresenta sintomas de insuficiência pancreática, tais como diarreia persistente, fezes de odor fétido, volumosas e gordurosas, desnutrição e deficiência de vitaminas.
Uma amostra de sangue é retirada do calcanhar do bebê e uma gota é colocada em papel filtro, ou uma amostra de sangue é retirada de uma veia do braço.
Nenhum preparo é necessário.
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Como o exame é usado?
O tripsinogênio imunorreativo (IRT) é utilizado como parte do programa de triagem neonatal para triagem de risco aumentado para fibrose cística (FC).
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Quando o exame é pedido?
Este teste é solicitado como parte de triagem neonatal para fibrose cística, em casos de íleo meconial e como teste inicial para fibrose cística em bebês sintomáticos que não produzem suor suficiente para realizar o teste de cloreto no suor.
Algumas vezes, o teste de tripsinogênio é pedido quando crianças ou adultos apresentam sintomas sugestivos de fibrose cística e disfunção pancreática, como diarreia persistente, fezes de odor fétido, volumosas e gordurosas, desnutrição e deficiência de vitaminas.
O teste de tripsinogênio não é diagnóstico. Há um bom número de falsos positivos. Outros problemas, além da fibrose cística e disfunção pancreática, podem resultar em IRT positivo. O nível elevado deve ser acompanhado de outros testes. Quando for diagnosticada fibrose cística, deve ser realizado outro IRT em um mês, teste de mutação genética para FC e/ou teste de cloreto no suor.
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O que significa o resultado do exame?
Se o nível de IRT estiver elevado, o bebê pode ter fibrose cística. Tanto o bebê quanto o adulto podem ter produção anormal de enzima pancreática, pancreatite ou câncer de pâncreas, ou o nível elevado de IRT pode ser falso positivo. Níveis elevados precisam ser acompanhados com mais testes.
Se o nível de IRT estiver normal, mas o bebê apresentar sintomas de FC, deve ser avaliada a realização de outros testes para fibrose cística, como cloro no suor e/ou teste de mutação genética para FC.
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Há mais alguma coisa que eu devo saber?
O teste de IRT é útil apenas para detecção potencial de fibrose cística. Ele não vai identificar portadores de FC, pois a produção e função do tripsinogênio não estarão afetadas. Em pacientes com FC, o grau de elevação da IRT não reflete a gravidade da doença.
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Todos os recém-nascidos dever realizar teste para FC?
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Existe algo que eu possa fazer para mudar minha concentração de tripsinogênio?
Não há nada diferente do que realizar o tratamento para as doenças pancreáticas ou doenças/estado clínicos. O tripsinogênio é um reflexo da suficiência e função pancreática, mas não é uma substância que responde às mudanças de estilo de vida.
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O teste de tripsinogênio deve ser realizada em laboratórios clínicos?
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Quais outros testes o médico pode solicitar para verificar a função do pâncreas?
O médico pode solicitar um teste de fezes para gordura fecal ou tripsina/quimotripsina ou um teste de sangue para amilase ou lipase para observar outros aspectos do pâncreas e função digestiva.