Para detectar a fibrose cística (FC) pela avaliação da função pancreática.
Tripsinogênio
Tripsinogênio
Também conhecido como
Imunorreatividade semelhante à tripsina
Tripsinogênio Sérico
IRT
Nome formal
Imunorreativo Tripsinogênio
Este artigo foi revisto pela última vez em
Este artigo foi modificado pela última vez em
26 de Abril de 2018.
De relance
Por que fazer este exame?
Quando fazer este exame?
Como parte dos testes de triagem neonatal. Quando o recém-nascido apresenta íleo meconial. Algumas vezes, quando o indivíduo apresenta sintomas de insuficiência pancreática, tais como diarreia persistente, fezes de odor fétido, volumosas e gordurosas, desnutrição e deficiência de vitaminas.
Amostra:
Uma amostra de sangue é retirada do calcanhar do bebê e uma gota é colocada em papel filtro, ou uma amostra de sangue é retirada de uma veia do braço.
É necessária alguma preparação?
Nenhum preparo é necessário.
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Perguntas frequentes
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Como o exame é usado?
O tripsinogênio imunorreativo (IRT) é utilizado como parte do programa de triagem neonatal para triagem de risco aumentado para fibrose cística (FC).
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Quando o exame é pedido?
Este teste é solicitado como parte de triagem neonatal para fibrose cística, em casos de íleo meconial e como teste inicial para fibrose cística em bebês sintomáticos que não produzem suor suficiente para realizar o teste de cloreto no suor.
Algumas vezes, o teste de tripsinogênio é pedido quando crianças ou adultos apresentam sintomas sugestivos de fibrose cística e disfunção pancreática, como diarreia persistente, fezes de odor fétido, volumosas e gordurosas, desnutrição e deficiência de vitaminas.
O teste de tripsinogênio não é diagnóstico. Há um bom número de falsos positivos. Outros problemas, além da fibrose cística e disfunção pancreática, podem resultar em IRT positivo. O nível elevado deve ser acompanhado de outros testes. Quando for diagnosticada fibrose cística, deve ser realizado outro IRT em um mês, teste de mutação genética para FC e/ou teste de cloreto no suor.
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O que significa o resultado do exame?
Se o nível de IRT estiver elevado, o bebê pode ter fibrose cística. Tanto o bebê quanto o adulto podem ter produção anormal de enzima pancreática, pancreatite ou câncer de pâncreas, ou o nível elevado de IRT pode ser falso positivo. Níveis elevados precisam ser acompanhados com mais testes.
Se o nível de IRT estiver normal, mas o bebê apresentar sintomas de FC, deve ser avaliada a realização de outros testes para fibrose cística, como cloro no suor e/ou teste de mutação genética para FC.
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Há mais alguma coisa que eu devo saber?
O teste de IRT é útil apenas para detecção potencial de fibrose cística. Ele não vai identificar portadores de FC, pois a produção e função do tripsinogênio não estarão afetadas. Em pacientes com FC, o grau de elevação da IRT não reflete a gravidade da doença.
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Todos os recém-nascidos dever realizar teste para FC?
Sim. A triagem para fibrose cística faz parte do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) do Ministério da Saúde e é obrigatória em todo o país.
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Existe algo que eu possa fazer para mudar minha concentração de tripsinogênio?
Não há nada diferente do que realizar o tratamento para as doenças pancreáticas ou doenças/estado clínicos. O tripsinogênio é um reflexo da suficiência e função pancreática, mas não é uma substância que responde às mudanças de estilo de vida.
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O teste de tripsinogênio deve ser realizada em laboratórios clínicos?
Sim. A coleta da amostra de sangue é realizada em laboratórios clínicos. Na maioria dos casos, a amostra de sangue será enviada para um laboratório de referência.
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Quais outros testes o médico pode solicitar para verificar a função do pâncreas?
O médico pode solicitar um teste de fezes para gordura fecal ou tripsina/quimotripsina ou um teste de sangue para amilase ou lipase para observar outros aspectos do pâncreas e função digestiva.