Também conhecido como
Tripsinogênio Imunorreativo
Tripsinogênio sérico
TIR
Imunorreatividade à tripsina
Tripsina imunorreativa
Nome formal
Tripsinogênio
Este artigo foi revisto pela última vez em
Este artigo foi modificado pela última vez em 13 de Junho de 2023.
De relance
Por que fazer este exame?

Para triagem de fibrose cística (FC), uma doença hereditária que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e glândulas sudoríparas; às vezes para detectar pancreatite, que é a inflamação do pâncreas

 

Quando fazer este exame?

Como parte dos testes de triagem neonatal, conhecida como o teste do pezinho. Em alguns casos, quando o indivíduo apresenta sintomas de pancreatite ou insuficiência pancreática, tais como dor abdominal, diarreia persistente, fezes de odor fétido, volumosas e gordurosas, náusea, vômito, fraqueza, icterícia, desnutrição e deficiência de vitaminas.

Amostra:

Uma amostra de sangue é retirada do calcanhar do bebê e uma gota é colocada em papel filtro, ou uma amostra de sangue é retirada de uma veia do braço.

É necessária alguma preparação?

Nenhum preparo é necessário.

O que está sendo pesquisado?

O tripsinogênio é uma pró-enzima pancreática, um precursor inativo para a enzima tripsina. Normalmente, o tripsinogênio é produzido no pâncreas e transportado para o intestino delgado. Neste, ele é ativado e transformado em tripsina por uma enzima da mucosa intestinal. A tripsina é responsável por quebrar a proteína dos alimentos em partes menores denominadas peptídeos. Sem tripsinogênio e tripsina suficientes, o indivíduo não será capaz de digerir e utilizar as proteínas adequadamente. Qualquer doença/estado clínico que impeça o tripsinogênio de chegar ao intestino delgado pode provocar aumento de tripsinogênio no sangue. Este teste mede a quantidade de tripsinogênio no sangue.

Em indivíduos com fibrose cística (FC), tampões de muco podem obstruir os ductos pancreáticos, impedindo que o tripsinogênio chegue ao intestino delgado e prejudicando a quebra de proteínas dos alimentos. Como parte de um grupo de testes de triagem neonatal, os bebês são triados para FC utilizando o teste de tripsinogênio denominado tripsinogênio imunorreativo (IRT). Os recém-nascidos com FC podem apresentar níveis elevados de IRT no sangue durante vários meses, enquanto que em bebês normais qualquer elevação falso-positiva temporária de tripsinogênio normalmente cairá para os níveis baixos normais em poucas semanas.

Danos no tecido pancreático em outras doenças, como pancreatite crônica e câncer de pâncreas, podem provocar obstruções que impedem o tripsinogênio de chegar ao intestino delgado. As células que produzem tripsinogênio também podem ser danificadas ou destruídas, diminuindo o fornecimento ao corpo. Tanto a obstrução quanto o dano celular causam insuficiência pancreática.

Como a amostra é obtida para o exame?

Uma amostra de sangue é retirada do calcanhar do recém-nascido ou bebê e uma gota é colocada em papel filtro, ou uma amostra de sangue é retirada de uma veia do braço.

É necessário algum preparo para garantir a qualidade da amostra?

Não é necessário preparo para o teste.

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Perguntas frequentes
Fontes do artigo

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