2012-06-05
Este artigo foi revisto pela última vez em
Este artigo foi modificado pela última vez em 10 de Julho de 2017.

Pesquisadores da Academia Sahlgrenska, na Suécia, identificaram variações genéticas que podem ser responsáveis por aumentar as probabilidades de uma pessoa sofrer de osteoporose. Segundo o estudo, que reuniu cientistas de vários países, esses genes são mais comuns em mulheres e aumentam em 50% as probabilidades de sofrer fraturas.

As consequências da osteoporose são bem conhecidas, mas ainda se sabe pouco sobre suas causas.

O estudo se baseou em dados obtidos de 80 mil pacientes de diversos países. Na pesquisa foram identificadas 56 "regiões genéticas" que controlam a densidade dos ossos. Destas, 14 aumentam o risco de fraturas.

"Agora, podemos provar que com um grande número de variações genéticas associadas à baixa densidade óssea têm até 56% a mais de risco de desenvolver osteoporose, em comparação com mulheres que apresentam um número considerado 'normal' de variações", diz Claes Ohlsson, um dos pesquisadores e professor da Academia Sahlgrenska.

Ele explica que essa descoberta traz mais informações sobre a biologia dos ossos e vai ajudar nas pesquisas sobre novos tratamentos para a doença.

Sources

Science Daily